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<二氯乙烷的滲透選擇性>
    目前,TFC二氯乙烷多采用間苯二胺(MPD)和均苯三甲酞氯(TMC)分別為水相單體和有機(jī)相單體,通過界面聚合反應(yīng)生成聚酞胺(PA)層。日本神戶大學(xué)Matsuyama教授團(tuán)隊(duì)在此方面開展了較多的研究工作。以具有良好耐溶劑性能的聚酮超濾膜為基膜,通過界面聚合法成功制備出性能優(yōu)良的二氯乙烷。該膜對NaC'1截留率在97%以上,水滲透率;且在3.0MPa下對甲苯、戊烷、己烷和庚烷的甲醇溶液(溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為1000)的溶質(zhì)/溶劑分離因子分別達(dá)到,甲醇通量約為5I(mz"h>,滲透率約為。隨后,該團(tuán)隊(duì)通過各種方法改性聚酮基二氯乙烷以提高其分離性能,包括兩步熱處理、改變界面聚合單體c8:o、溫度輔助界面聚合、引人碳納米管中間層m和MPD改性聚酮基膜等。最近,該團(tuán)隊(duì)通過在以交聯(lián)聚酞亞胺為基膜的TFC二氯乙烷分離層表面涂覆Fej-/單寧酸(TA)層增強(qiáng)膜表面極哇,制備出一種高性能的二氯乙烷,用于分離極性/非極性混合物,對甲醇/正己烷混合溶液的分離因子高達(dá)218,甲醇滲透率約為除團(tuán)隊(duì)外,其他團(tuán)隊(duì)在界面聚合法制備二氯乙烷方面也開展了一些研究,如直接改性傳統(tǒng)RO膜,并結(jié)合無機(jī)麥飯石顆粒和有機(jī)聚合物金剛烷結(jié)構(gòu),成功制備出一種用于從有機(jī)溶劑中分離金屬離子的薄膜納米復(fù)合(TFN>二氯乙烷,對乙醇的滲透率。除了界面聚合法之外,其他制膜方法,如涂覆法也用于制備二氯乙烷。但是,目前,二氯乙烷的滲透選擇性仍較低,這是困擾二氯乙烷發(fā)展的關(guān)鍵問題。在界面聚合的水相單體溶液中引人添加劑是一種廣泛應(yīng)用的提高復(fù)合膜滲透選擇性的方法。添加劑包括表面活性劑、納米材料、共溶劑和共反應(yīng)物等。水相添加劑能夠有效調(diào)控界面聚合過程,進(jìn)而調(diào)控分離層的性質(zhì),該方法簡單,易操作,在NF,RU和USN膜等制備過程中廣泛應(yīng)用,但在二氯乙烷制備中應(yīng)用較少。1一甲基咪哇(1-MI)是一種五元雜環(huán)化合物,具有優(yōu)異的配位能力和化學(xué)穩(wěn)定性。1-MI中的氮原子上有孤對電子,可以與酞氯基團(tuán)發(fā)生親電加成反應(yīng),生成咪A}鹽,并且其產(chǎn)物可以進(jìn)一步水解生成浚基。天津大學(xué)王志教授團(tuán)隊(duì)利用1-MI這一特性,將其用于NF和RO膜的研制,顯著提高了膜的親水性和水滲透性能,這對提升二氯乙烷的滲透選擇性有很好的啟發(fā)。因此,針對目前二氯乙烷滲透率低這一問題,本研究將1-MI應(yīng)用于二氯乙烷的制備,通過調(diào)控界面聚合過程制備出具有良好滲透性能的膜。http://www.adnbu.cn
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