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  式中P為水滲透率定時(shí)間透過液的質(zhì)量，kg;p為透過液的密度為測(cè)試時(shí)間p為跨膜壓差，MPa;A為膜有效過濾面積，R表示截留率;以和Lr分別表示透過液和進(jìn)料液中溶質(zhì)的濃度，mg/kg。另外使用各種小分子溶質(zhì)/乙醇溶液(溶質(zhì)濃度固定，約為100mg/kg)和二元有機(jī)二氯乙烷生產(chǎn)廠家溶劑混合溶液(其中分子量略高的二氯乙烷生產(chǎn)廠家溶劑定為溶質(zhì)，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)固定，約為500)評(píng)價(jià)OSRO膜在有機(jī)二氯乙烷生產(chǎn)廠家溶劑體系中的分離性能。測(cè)試過程中，保持進(jìn)料液溫度穩(wěn)定在28℃，操作壓力為3.0MPa，每次測(cè)試前對(duì)膜進(jìn)行至少30min的預(yù)壓處理。膜的二氯乙烷生產(chǎn)廠家溶劑質(zhì)量滲透通量與溶質(zhì)截留率分別由式(3)和式(2)計(jì)算得出。其中小分子溶質(zhì)/乙醇體系的透過液與進(jìn)料液組成通過紫外分光光度儀測(cè)量溶液吸光度得出，二元有機(jī)二氯乙烷生產(chǎn)廠家溶劑混合溶液的透過液與進(jìn)料液組成通過氣相色譜儀分析得出。式中:Jm為二氯乙烷生產(chǎn)廠家溶劑質(zhì)量滲透通量，kg/(m2·h>;其他符號(hào)說明詳見式(1>。注:本文在水溶液測(cè)試體系中采用滲透率表示膜的滲透性，單位為L/(mz"h.MPa);在有機(jī)二氯乙烷生產(chǎn)廠家溶劑測(cè)試體系中采用滲透通量表示膜的滲透性，單位為kg/(m2·h>OSRO膜的表征改性前后OSRO膜形貌變化通過SEM對(duì)TFC膜和膜表面形貌進(jìn)行表征，結(jié)果如圖1所示。圖分別顯示了TFC膜和TFC膜在2000倍和10000倍的放大倍數(shù)下的表面形貌，由圖可以看出兩種膜表面均比較致密、無缺陷，且均為“結(jié)節(jié)”結(jié)構(gòu)，而不是傳統(tǒng)RO膜的典型“脊谷”結(jié)構(gòu)。這是因?yàn)閭鹘y(tǒng)RO膜使用聚礬為基膜團(tuán)曰0，與之相比，本研究使用的交聯(lián)PI基膜的親水性增強(qiáng)，因此，PI基膜與MPD分子之間存在較強(qiáng)的氫鍵相互作用，降低了MPD分子的擴(kuò)散速度，從而限制了初始聚酞胺簇的大小，并產(chǎn)生“結(jié)節(jié)”結(jié)構(gòu)，這與在相似條件下制備的OSN膜的SEM表面形貌基本一致。http://www.adnbu.cn