| TFCM膜相比，TFC,M0.3膜表面“結(jié)節(jié)”結(jié)構(gòu)更小且更密集。這是因?yàn)�，隨著1-MI的加人，在IP反應(yīng)過(guò)程中除了MPD與TMC之間的反應(yīng)外，還存在1-MI與TMC的反應(yīng)。由于MPD與MI的共同擴(kuò)散作用以及兩個(gè)反應(yīng)有不同的反應(yīng)熱效應(yīng):3:3所以反應(yīng)界面的不穩(wěn)定性增強(qiáng)，促進(jìn)更多的MPD分子擴(kuò)散到有機(jī)相中，提高了反應(yīng)區(qū)MPD的濃度.0，最終形成疏密程度更均勻的小“結(jié)節(jié)”結(jié)構(gòu)，如圖1(b>所示。這些“結(jié)節(jié)”能夠有效增大過(guò)濾面積，提高膜的滲透性能。通過(guò)AFM考察了1-MI對(duì)二氯丙烷表面粗糙度的影響，結(jié)果如圖2和表1所示�？梢钥闯�，TFC,M。膜和TFC,M0.3膜的粗糙度均較低。TFC,M0膜的表面粗糙度為(7.6士0.9)nm，與使用聚礬為基膜的RO膜相比，粗糙度低很多。TFC,M0.3膜相較于TFC,M。膜粗糙度略有下降，為(6.1士0.4)nm。此外，在相同投影面積下，與TFC,M0膜相比，TFC,M0.3膜表面積更大，可以提供更大的過(guò)濾面積，有利于膜滲透性能的提升。
通過(guò)ATR一FTIR表征基膜、TFC,M,一0膜和TFC,M0.3膜的表面化學(xué)結(jié)構(gòu)，結(jié)果如圖3所示。PI基膜、交聯(lián)PI基膜、TFCM膜和TFCM0.3膜在1778cm,1725cm,1366cm和720cm處均出現(xiàn)較明顯的酞亞胺環(huán)特征峰，分別對(duì)應(yīng)聚酞亞胺中的不對(duì)稱C一O伸縮振動(dòng)、對(duì)稱C一O伸縮振動(dòng)、C-N-C伸縮振動(dòng)和酞亞胺環(huán)面外彎曲振動(dòng)。與PI基膜相比，交聯(lián)PI基膜在3300cm-1,1655cm和1540cm處出現(xiàn)了明顯的聚酞胺特征峰:3，分別對(duì)應(yīng)二氯丙烷中的N-H伸縮振動(dòng)、C一O伸縮振動(dòng)和N-H彎曲振動(dòng)，這表明成功通過(guò)交聯(lián)反應(yīng)將聚酞亞胺結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)槎缺榻Y(jié)構(gòu)。此外，TFC,M0膜和TFC,M0.3膜同樣在3300cm,1655cm和1540cm處有明顯的二氯丙烷特征峰，這表明通過(guò)界面聚合在交聯(lián)PI基膜表面形成的結(jié)構(gòu)仍為二氯丙烷結(jié)構(gòu)，證明了二氯丙烷膜的成功制備。http://www.adnbu.cn |
